SAA是一类多基因编码的多形态蛋白家族，是组织淀粉样蛋白 A 的前体物质。目前发现四种SAA基因，均位于11号染色体上，SAA1和SAA2属急性期基因，编码急性期蛋白(A-SAA)，SAA3为假基因，SAA4为结构基因，编码结构蛋白。在急性时相反应中，在IL-1、IL-6 和 TNF-α的刺激下 SAA 在肝脏中由巨噬细胞和纤维母细胞合成，其浓度迅速升高，可达原来 1000 倍。

白介素是白细胞介素（interleukin;IL）的简称，由于最初是由白细胞产生又在白细胞间发挥作用，所以由此得名。现在是指一类分子结构和生物学功能已基本明确，具有重要调节作用而统一命名的细胞因子。白介素-6(IL-6)为其中一种，IL-6与其受体形成具有生物学活性的六聚体后主要通过 JAK-STAT（信号转导和转录活化蛋白）途径和Ras-MAPK （促分裂原活化蛋白激酶）途径诱导靶基因的表达，以实现其生物学功能。

SAA可作为单核细胞、中性粒细胞、肥大细胞和T淋巴细胞等免疫细胞的趋化因子。上调多种炎症因子的表达：包括单核细胞趋化蛋白1(monocyte chemotactic protein-1, MCP-1)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor, TNF-α)、白细胞介素(interleukin, IL-6)及IL-8等。并且拥有载脂蛋白的全部特性，参与胆固醇代谢并增加脂质与巨噬细胞的亲和力。SAA还能诱导细胞外基质降解酶(如胶原酶、基质金属蛋白酶等)的表达，在组织损伤后修复过程中起重要作用。

IL-6的生物学功能主要有：调节免疫应答、调节造血系统、诱导急性期蛋白、调节肿瘤生长、调节神经内分泌系统和其它。炎症反应发生后，IL-6率先生成，产生后诱导产生CRP和降钙素原（PCT）生成。如在发生感染、内外伤、外科手术、应激反应、脑死亡、肿瘤产生以及其他情况的急性炎症反应过程中会快速产生。IL-6参与许多疾病的发生和发展，其血液水平与炎症、病毒感染、自身免疫疾病密切相关，它的变化比CRP更早，特别是全身性感染时升高更为明显，且与患者预后密切相关。IL-6是诊断败血症的敏感指标，也是脓毒症发生的预警和早期诊断指标。

IL-6：功能很强大的有木有？

SAA目前在临床中主要运用包括：对感染性疾病的诊断；联合C反应蛋白鉴别细菌和病毒感染；对新生儿败血症的诊断具有较高的阴性预测价值；是判断炎症严重程度的独立因素。

IL-6在感染和炎症发生后率先生成且水平迅速升高，可在2h达高峰，并诱导降钙素原（PCT）和C反应蛋白(CRP)分别在感染2h和6h后开始升高。IL-6是急性感染早期诊断的灵敏指标，尤其可作为对新生儿早期脓毒症的鉴别诊断指标，并对制定患儿治疗方案和改善预后具有重要的参考意义。IL-6升高与疾病的严重程度呈正相关，增高幅度反应病情的严重程度。

SAA和IL-6在感染性疾病的诊断中有自身的巨大优势，但同时也存在特异性不足的缺点，联合检测PCT，CRP可提高对感染性疾病的早期诊断率和预后判断价值，避免单一指标对感染类别判断的误差，从而帮助临床医师快速确定患者的治疗方案、提高治疗成功率。