天津医科大学汤华团队连续被撤稿7篇文章_论文撤稿_最新资讯

MicroRNA (miRNA) 是参与基因表达调控的小型非编码 RNA。尽管许多研究表明 miR-17-5p 参与不同的癌症，但对其在卵巢癌中的功能知之甚少。

2015年1月5日，天津医科大学汤华团队在Journal of Cellular Biochemistry 在线发表题为“MiR-17–5p Up-Regulates YES1 to Modulate the Cell Cycle Progression and Apoptosis in Ovarian Cancer Cell Lines”的研究论文，该研究表明 miR-17-5p 可能通过上调 YES1 表达在人类卵巢癌中发挥作用。但是，在2021年8月12日，该文章被撤回，主要原因是图片重复使用。

另外，2012年9月21日，天津医科大学汤华团队在Cancer Letter （IF=8.68）在线发表题为“MicroRNA-19a and -19b regulate cervical carcinoma cell proliferation and invasion by targeting CUL5”的研究论文，该研究表明 miR-19a/b 直接和负调节宫颈癌细胞中 CUL5 的表达，突出了 miR-19a 和 miR-19b 及其靶基因在肿瘤发生中的重要性。但是，在2021年7月14日，该文章被撤回，主要原因是文章数据存在捏造行为。

2018年2月23日，天津医科大学汤华团队在Nature 旗下期刊Oncogenesis（IF=7.49）在线发表题为“A novel microRNA identified in hepatocellular carcinomas is responsive to LEF1 and facilitates proliferation and epithelial-mesenchymal transition via targeting of NFIX”的研究论文，该研究表明 LEF1 上调的 miR-HCC1 通过对 NFIX 表达的负调节起到致癌基因的作用，这将 LEF1/miR-HCC1/NFIX 轴联系起来促进 HCC 细胞的细胞增殖、迁移和侵袭，并可以提供miRNA 功能和肝癌发生的新见解以及 HCC 的潜在生物标志物。但是，在2021年7月15日，该文章被撤回，主要原因是文章图片重复使用。

2016年1月3日，天津医科大学汤华团队在DNA and Cell Biology （IF=3.31）在线发表题为“microRNA-34a-Upregulated Retinoic Acid-Inducible Gene-I Promotes Apoptosis and Delays Cell Cycle Transition in Cervical Cancer Cells”的研究论文，该研究发现RIG-1和miR-34a在体外抑制了宫颈癌细胞的细胞生长，增殖，迁移和侵袭。通过与miR-34a的3'非翻译区结合并上调其表达水平，证实miR-34a是RIG-I的新调节剂。这些发现为癌变的潜在机制提供了新的见解，并可能为宫颈癌的诊断和治疗提供新的生物标记。但是，在2021年1月4日，该文章被撤回，主要原因是文章众多图片重复使用。

2013年1月10日，天津医科大学汤华团队在PLOS ONE 在线发表题为“miR-23a targets interferon regulatory factor 1 and modulates cellular proliferation and paclitaxel-induced apoptosis in gastric adenocarcinoma cells”的研究论文，该研究表明miR-23a通过在转录后水平靶向IRF1抑制紫杉醇诱导的细胞凋亡，并促进胃腺癌细胞的细胞活力和集落形成能力。但是，该文章在2020年5月29日被撤稿，主要原因是该文章存在重大图片重复使用。

2017年3月7日，天津医科大学汤华团队在Cancer Cell International 在线发表题为“miR-484 suppresses proliferation and epithelial–mesenchymal transition by targeting ZEB1 and SMAD2 in cervical cancer cells”的研究论文，该研究发现 miR-484 通过靶向 ZEB1 和 SMAD2 基因来抑制细胞增殖和 EMT 过程，并作为肿瘤抑制因子发挥作用，这可能是宫颈癌的潜在生物标志物。但是在2021年5月10日，该文章被撤回，主要原因是文章图片重复使用。

2018年5月15日，天津医科大学汤华团队在International Journal of Cancer 在线发表题为“DCLK1 promotes epithelial-mesenchymal transition via the PI3K/Akt/NF-κB pathway in colorectal cancer”的研究论文，该研究结果将 DCLK1 确定为 CRC 中 EMT 轴的关键调节因子，从而暗示 DCLK1 是 CRC 转移的潜在治疗靶点。但是在2021年6月1日，该文章被撤稿，主要原因是文章图片重复使用。

同时，汤华的3篇FEBS letters 被编辑部进行了关注，汤华本人在相关的媒体回复，表示“由于我们的粗心大意，在数据组装过程中出现的疏忽错误，我们再次道歉”。